药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求
25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
箱体结构
材质结构：外箱材质：均采用优质（t=1.2mm）A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观
内箱材质：采用进口高级不锈钢（SUS304）
温湿度循环系统：采用特制空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环
辅助结构：样品架可根据需要调节上下的位置
箱门内壁装有8～10支日光灯进行光照试验
为保护灯管使用寿命，内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程
采用优质的门封条和保温材料令整机性能更优越
门把手：采用无反作用门把手，操作更容易
脚轮：机器底部采用高品质可固定式PU活动轮
冷冻系统
制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世
界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计，高效率和节能的象征
冷媒：进口R404 A
冷凝器：风冷式盘管
蒸发器：鳍片式
其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀
供电条件
电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制
预装功率：总功率+2.0KW
要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须是独立供本设备使用（建议电源开关容量：32A）
环境条件
环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤30℃）
环境湿度：≤85%R |
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